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Hydrochloric Acid → HCID 59218319, Verbindung

HRID 2246388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2246388
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]([NH2:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:12]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=O)=[CH:16][CH:15]=1)#[N:13].O=[C:23]([CH3:30])[CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26].Cl>C1COCC1>[C:12]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]2[C:24]([C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[C:23]([CH3:30])[N:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)[C:9](=[O:10])[NH:11]2)=[CH:16][CH:15]=1)#[N:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 160753-ChlorophenylureaHCID 660424-Cyanobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 59218319HCID 59218319, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

170 mg (1.0 mmol) N-[3-chlorophenyl]urea, 100 mg (0.77 mmol) 4-cyanobenzaldehyde and 100 mg (0.77 mmol) ethyl 3-oxobutanoate are suspended in 2 ml of THF, and catalytic amounts of concentrated hydrochloric acid are added. The mixture is stirred at reflux for 18 hours. After cooling down to room temperature, the solvent is removed in vacuo and the residue is purified by column chromatography on silica with cyclohexane/ethyl acetate as eluent.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 hours
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. customthe residue is purified by column chromatography on silica with cyclohexane/ethyl acetate as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a7b3688841d4acd883d18a186a6c2e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07687510B2

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