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(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane → HCID 68528803, Verbindung

HRID 2246731
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2246731
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=1)[C:8](=[O:19])[C:7]2([CH3:21])[CH3:20].C([Li])CCC.Br[CH2:28][CH2:29][O:30][Si:31]([C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])([CH3:33])[CH3:32]>O1CCCC1>[Si:31]([O:30][CH2:29][CH2:28][CH:11]([N:9]1[C:10]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=2[F:1])[C:7]([CH3:21])([CH3:20])[C:8]1=[O:19])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=1)([C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])([CH3:33])[CH3:32]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3608067(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilaneHCID 68528429HCID 68528429, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 68528803HCID 68528803, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

7-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (1.01 g, 3.5 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran and cooled to −78° C. n-Butyl lithium (2.5 M in hexane, 1.55 mL, 3.97 mmol) was added dropwise and the mixture was warmed to 0° C. (2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (1.14 mL, 5.25 mmol) was added and the mixture was allowed to warm to 25° C. The mixture was stirred for 16 hours then quenched with saturated aqueous ammonium chloride, diluted with ether, washed with water, and saturated brine. The organic layer was separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude product was purified via Isco chromatography (Redisep, silica, gradient 0-10% ethyl acetate in hexane) to afford 0.8 g (55%) 1-[3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(3-fluorophenyl)propyl]-7-fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. additionwas added
  3. customthen quenched with saturated aqueous ammonium chloride
  4. additiondiluted with ether
  5. washwashed with water, and saturated brine
  6. customThe organic layer was separated
  7. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated in vacuo
  10. customThe crude product was purified via Isco chromatography (Redisep, silica, gradient 0-10% ethyl acetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc971a38b6e4443fa8bdcbd2ba6fc7cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07687529B2

Notizen zur Reaktion

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