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Hydrochloric Acid → 2-(2-Methylpropoxy)benzoic acid

HRID 2249666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2249666
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10]C)=[O:9])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C.Cl>CO.O>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1[C:8]([OH:10])=[O:9])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 13749784Methyl 2-(2-methylpropoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 149555242-(2-Methylpropoxy)benzoic acidAusbeute 102 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 20 ml of methanol is dissolved 4.1 g of methyl 2-isobutoxybenzoate. After adding 6 ml of 5 mol/L solution of sodium hydroxide, the mixture thus obtained is stirred at ambient temperature for 2 hours. Ethyl acetate and water are added to the reaction mixture, pH is adjusted to 2 with 2 mol/L hydrochloric acid, and the organic layer is separated. The organic layer thus obtained is washed with water and saturated aqueous solution of sodium chloride successively and dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent is distilled off under reduced pressure. Thus, 3.9 g of 2-isobutoxybenzoic acid is obtained as a colorless crystalline product.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture thus obtained
  2. customthe organic layer is separated
  3. customThe organic layer thus obtained
  4. washis washed with water and saturated aqueous solution of sodium chloride successively
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationthe solvent is distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23574fdbf9d8418281b31708a47ad4f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07314888B1

Notizen zur Reaktion

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