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Sodium Dithionite → 5,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

HRID 2250340
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250340
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6](=[O:15])[NH:5][C:4](=[O:16])[C:3]=1[N:17]=O.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>N>[NH2:17][C:3]1[C:4](=[O:16])[NH:5][C:6](=[O:15])[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:2]=1[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 33071146-amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Produkt 1

HCID 107520325,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 222AmmoniaLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-amino-5-nitroso-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione (1.15 g, 4.7 mmol) in 12.5% aqueous ammonia (40 ml) at 70° C. was added sodium hydrosulfite (2.44 g, 14 mmol) in portions over 15 minutes. On cooling the reaction mixture in an ice bath the product precipitated out. It was filtered, washed with water, and dried under reduced pressure, to provide 5,6-diamino-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione, a compound of formula (21).

Aufarbeitung

  1. temperatureOn cooling the reaction mixture in an ice bath the product
  2. customprecipitated out
  3. filtrationIt was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-571b0b88be8f408897f5e5c074324a2a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317017B2

Notizen zur Reaktion

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