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Hydrochloric Acid → HCID 178428708, Verbindung

HRID 2250373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250373
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178428707HCID 178428707, Verbindung

Produkt 1

HCID 178428708HCID 178428708, VerbindungAusbeute 193,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

6.0 mg of 6-{2-[6-(4-chloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-ethyl}-4-methyl-pyridin-2-ylamine are dissolved in 1.5 ml of dichloromethane. After cooling the solution to 0° C., 8.0 μl of hydrochloride in diethyl ether (strength 2.0 M) is added under stirring. Subsequently, the solvents are evaporated in vacuo to yield 6.4 mg of the title compound as an amorphous solid M.p. 228-230° C. ESI-MS: 364.4/366.4 (MH+, 100%/290%). TLC: Rf=0.30 (dichloromethane/methanol 8:1).

Aufarbeitung

  1. customSubsequently, the solvents are evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebf71f5855714e1aab6f4a1c912e5f32
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317021B2

Notizen zur Reaktion

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