StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → HCID 69311531, Verbindung

HRID 2250627
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250627
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH:19]=2)[C:6]2[N:7]([C:9]([CH2:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=2)[N:8]=1.N1C=CC=CC=1.[CH3:36][S:37](Cl)(=[O:39])=[O:38]>ClCCl.C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:12]([C:9]1[N:7]2[N:8]=[C:3]([CH2:2][NH:1][S:37]([CH3:36])(=[O:39])=[O:38])[C:4]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[C:5]([C:14]3[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH:19]=3)[C:6]2=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 69311575HCID 69311575, Verbindung

Produkt 1

HCID 69311531HCID 69311531, VerbindungAusbeute 65,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate (80 mg) and pyridine (1 mL) in dichloromethane (2 mL) was added methanesulfonyl chloride (34.8 mg) under ice-water cooling and the mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour. The solution was diluted with chloroform, washed with saturated sodium bicarbonate solution and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was purified by preparative silica gel column chromatography eluting with a mixture of chloroform and methanol (20:1) to give ethyl 5-(7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-2-{[(methylsulfonyl)amino]methyl}pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)pentanoate as yellow oil (62.8 mg)

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by preparative silica gel column chromatography
  5. washeluting with a mixture of chloroform and methanol (20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eb0a922ad904293827e6f3a16c9cd25
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317009B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion