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Benzoic Acid → HCID 69308172, Verbindung

HRID 2250628
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250628
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH:19]=2)[C:6]2[N:7]([C:9]([CH2:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=2)[N:8]=1.[C:30](O)(=[O:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>CN(C)C=O>[C:30]([NH:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH:19]=2)[C:6]2[N:7]([C:9]([CH2:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=2)[N:8]=1)(=[O:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 243Benzoic AcidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 69311575HCID 69311575, Verbindung

Produkt 1

HCID 69308172HCID 69308172, VerbindungAusbeute 63,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate (75 mg), benzoic acid (27.9 mg), 1-ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (54.7 mg) and 1-hydroxybenotriazole (385 mg) in dimethylformamide (2 mL) was stirred at ambient temperature for 2 hours. The mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was separated, washed with saturated sodium bicarbonate solution, water and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was purified by preparative silica gel column chromatography eluting with a mixture of chloroform and methanol (20:1) to give ethyl 5-[2-[(benzoylamino)methyl]-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate as yellow oil (60 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution, water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe residue was purified by preparative silica gel column chromatography
  7. washeluting with a mixture of chloroform and methanol (20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c01bcdc4521b43c28ab2c669d3827e70
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317009B2

Notizen zur Reaktion

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