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Methanol → 2-(4-Fluorophenoxy)acetaldehyde

HRID 225072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225072
C(O[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:7]=1CC)(=O)C.[H-].C([Al+]C[CH:22]([CH3:24])C)C(C)C.C[OH:26].O>C1(C)C=CC=CC=1>[F:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:5][CH2:24][CH:22]=[O:26])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 88767291Ethyl-p-fluorophenoxy acetate

Produkt 1

HCID 110518692-(4-Fluorophenoxy)acetaldehydeAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1.98 g (10 mmoles) of ethyl-p-fluorophenoxy acetate (Example 155) in 15 ml of dry toluene, cooled to -78° C., under argon, is added, dropwise over 30 minutes, 8 ml of a 1.4 M solution of diisobutylaluminum hydride in toluene (11 mmoles). The mixture is stirred for 2 hours at -78° C., 1 ml of methanol is added, followed by 5 ml of water, dropwise. The gel formed is filtered through Celite and washed with 100 ml of ether, portionwise. The organic phase is separated, washed twice with 25 ml of a saturated brine solution, dried with magnesium sulfate, filtered, and evaporated. The oil obtained is distilled at 71°-73° C. (0.1 mm) to give 600 mg (45%) of the subject product as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. additionis added, dropwise over 30 minutes
  2. customThe gel formed
  3. filtrationis filtered through Celite
  4. washwashed with 100 ml of ether
  5. customThe organic phase is separated
  6. washwashed twice with 25 ml of a saturated brine solution
  7. dry with materialdried with magnesium sulfate
  8. filtrationfiltered
  9. customevaporated
  10. customThe oil obtained
  11. distillationis distilled at 71°-73° C. (0.1 mm)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8091009625ab484292535f07aa99579d
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04235797

Notizen zur Reaktion

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