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Methanol → 2-Chloro-4-fluorobenzylamine

HRID 2251974
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2251974
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[N:20]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[CH:26][C:25]=1[Cl:31])=[N+]=[N-].N#N.CO>C1COCC1.O>[Cl:31][C:25]1[CH:26]=[C:27]([F:30])[CH:28]=[CH:29][C:24]=1[CH2:23][NH2:20]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 947NitrogenHCID 11776TriphenylphosphineHCID 433071181-(Azidomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzene

Produkt 1

HCID 1399092-Chloro-4-fluorobenzylamineAusbeute 73,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add triphenylphosphine (129.9 g, 495 mmol) to a solution of 1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene (61.2 g, 330 mmol) in THF (500 mL) and water (30 mL). Stir at RT until no more N2 is evolved. Add 100 mL MeOH and stir at RT overnight. Concentrate; acidify to pH 1 with 1N HCl solution, wash with CH2Cl2 (3 times). Basify aqueous layer with 5N NaOH solution, extract with CH2Cl2 (3 times), dry over MgSO4. Concentrate to afford the title compound (38.5 g, 73%) as a clear liquid. MS(IS) 160 (M+1). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 3.90 (s, 2H); 6.96 (t, 1H, J=6.4 Hz); 7.11 (d, 1H, J=8.3 Hz); 7.36 (t, 1H, J=6.4 Hz).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate
  2. washwash with CH2Cl2 (3 times)
  3. extractionBasify aqueous layer with 5N NaOH solution, extract with CH2Cl2 (3 times)
  4. dry with materialdry over MgSO4
  5. concentrationConcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f32b2125cfb42eda21981a8d2c5bbc9
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07320994B2

Notizen zur Reaktion

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