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3,5-Di-tert-butylcatechol → 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone

HRID 225205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225205
[C:1]([C:5]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[CH:9]=[C:7]([OH:8])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ag]=O.CCOCC>[C:1]([C:5]1[C:6](=[O:16])[C:7](=[O:8])[CH:9]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 660993,5-Di-tert-butylcatechol

Produkt 1

HCID 769153,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 92152Silver(II) oxideKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5 g. (22.5 mmol.) of 3,5-di-t-butylcatechol in 75 ml. of ether at 0° was added 25 g. of silver oxide. The reaction mixture was stirred at 0° for 30 minutes then at ambient temperature for an additional 30 minutes. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to dryness. Benzene was added to the residue and the resulting precipitate was collected by filtration and air dried to give 3,5-di-t-butyl-1,2-dioxobenzene, m.p. 110°-112°.

Aufarbeitung

  1. waitat ambient temperature for an additional 30 minutes
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated to dryness
  4. additionBenzene was added to the residue
  5. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration and air
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e29192a4e5c4bc396343fbfe4430013
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04236001

Notizen zur Reaktion

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