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Tetrahydrofuran → tert-Butyl (1S,2S)-1-amino-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate

HRID 2252611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2252611
[C:1]([O:5][C:6]([C@:8]1([NH:13]C(OCC[Si](C)(C)C)=O)[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:11][CH3:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].C1COCC1>C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([C@:8]1([NH2:13])[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:11][CH3:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 86601847(1S,2S) 2-Ethyl-1-(2trimethylsilanylethoxycarbonylamino)cyclopropane-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86620254tert-Butyl (1S,2S)-1-amino-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the product of Step 3 (3 g, 9 mmol) was added a 1.0M TBAF solution in THF (9.3 mL, 9.3 mmol) and the mixture heated to reflux for 1.5 hours, cooled to room temperature and then diluted with 500 mL of ethyl acetate. The solution was successively washed with water (2×100 mL), brine (2×100 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo to provide the title intermediate.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureto reflux for 1.5 hours
  3. washThe solution was successively washed with water (2×100 mL), brine (2×100 mL)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5e1dc9f8f73457e8881587468d20c5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07323447B2

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