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3-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenone → 4-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

HRID 225265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225265
C[N:2]([CH3:17])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:8]=1)=O.NC1[N:20]=[CH:21][NH:22][C:23]=1[Br:24]>C(O)(=O)C>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([C:5]2[N:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([Br:24])=[C:17]3[N:2]=[CH:3][CH:4]=2)[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7300243-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenoneHCID 233298255-bromo-1H-imidazol-4-amine

Produkt 1

HCID 233298344-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.01 mole of 3-dimethylamino-3'-(trifluoromethyl)acrylophenone, 0.01 mole of 4-amino-5-bromoimidazole and 50 ml. of glacial acetic acid is refluxed for 6 hours. The solvent is removed and the residue worked up as for Example 29 to give the product of the example.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed
  2. customto give the product of the example

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-275d49dace404ac4a3b38cf9404e6461
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04236005

Notizen zur Reaktion

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