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Potassium thiocyanate → (-)-alpha-Amino-3-(thiocyanatomethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid

HRID 225312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225312
[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([CH2:13]Cl)[CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4].[S-:15][C:16]#[N:17].[K+]>CO>[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([CH2:13][S:15][C:16]#[N:17])[CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 20296136(-)-alpha-Amino-3-(chloromethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid

Produkt 1

HCID 23329809(-)-alpha-Amino-3-(thiocyanatomethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acidAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (-)-α-amino-3-(chloromethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid (0.5 g, 1.98 mmole) and potassium thiocyanate (0.4 g, 4.12 mmole) in 10 ml of methanol is stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture is filtered to remove the potassium chloride, the filtrate is evaporated and to the residue is added saturated aqueous sodium bicarbonate until the pH is 7. The title compound precipitates as a white powder which is filtered and dried. (1.83 g, 78% yield), NMR (TFA-D+D2O) ppm (δ) 4.1 (s,2), 5.08 (s,1), 6.9-7.3 (m,3).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. customto remove the potassium chloride
  3. customthe filtrate is evaporated and to the residue
  4. additionis added saturated aqueous sodium bicarbonate until the pH is 7
  5. customThe title compound precipitates as a white powder which
  6. filtrationis filtered
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a45f95689624c58861869abfc3cb15a
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04236002

Notizen zur Reaktion

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