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Water → 2-(Benzylthio)benzo[d]thiazole

HRID 2253684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2253684
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[SH:10].C(N(CC)CC)C.[CH2:18](Br)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.O>CN(C)C=O>[CH2:18]([S:10][C:2]1[S:1][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 8471TriethylamineHCID 178418395HCID 178418395, Verbindung

Produkt 1

HCID 4974652-(Benzylthio)benzo[d]thiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-benzothiazolthiol (250 g) in N,N-dimethylformamide (1 l) was added triethylamine (208 ml) under ice-cooling and dropwise a solution of benzyl bromide (178 ml) in N,N-dimethylformamide (300 ml) and the mixture was stirred for 40 minutes. The resulting solution was poured into water (10 l) and the formed precipitate was separated by filtration and dissolved in dichloromethane (3 l). After drying over anhydorpus magnesium sulfate, dichloromethane was removed in vacuo to give 378 g of the objective compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customthe formed precipitate was separated by filtration
  3. dissolutiondissolved in dichloromethane (3 l)
  4. dry with materialAfter drying over anhydorpus magnesium sulfate, dichloromethane
  5. customwas removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec47d0828b28495f9568ce99889661ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05232936

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