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Ethanethiol → 5-Ethylsulfanyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 225538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 225538
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13](Br)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CC(C)([O-])C.[Na+].[CH2:24]([SH:26])[CH3:25]>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C.O1CCCC1.C(P(C(C)C)[C-]1C=CC=C1)(C)C.[C-]1(P(C(C)C)C(C)C)C=CC=C1.[Fe+2].C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([S:26][CH2:24][CH3:25])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 6343EthanethiolHCID 16102683N-Boc-5-bromoisoindolineHCID 23676156Sodium t-butoxide

Produkt 1

HCID 577536005-Ethylsulfanyl-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 15420033
Bis(cyclopenta-2,4-dien-1-yl-di(propan-2-yl)phosphane);iron(2+)
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel
HCID 21939870Tetrahydrofuran ethyl acetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Lit. Tetrahedron 2004, 60, 7397-7403. To a stirred suspension of 1.34 mmol 5-bromo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 201940-08-1) in 2 ml dioxane were added 0.03 mmol 1,1′-bis(diisopropylphosphino)ferrocene, 0.03 mmol palladium acetate, 1.61 mmol sodium tert-butoxide and 2.68 mmol ethanethiol and the mixture was stirred at 100° C. for 16 h. The reaction mixture was then cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate/tetrahydrofuran and washed with brine. The organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to yield the title compound as a brown oil which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to room temperature
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-886c094d1a944348a9fb9b3a79760189
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07557114B2

Notizen zur Reaktion

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