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Hydrochloric Acid → N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylbenzamide

HRID 2256024
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2256024
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH2:21][CH2:22][O:23]C2CCCCO2)[CH2:10][N:11]([CH3:20])[C:12](=[O:19])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[OH-].[Na+]>O1CCCC1.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH2:21][CH2:22][OH:23])[CH2:10][N:11]([CH3:20])[C:12](=[O:19])[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22137536N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 10784154N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylbenzamideAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide (10.5 g) in tetrahydrofuran (100 mL) was added 6N hydrochloric acid (50 mL), and the resulting solution was allowed to stir overnight. The mixture was neutralized with 10N sodium hydroxide, diluted with water, and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried and evaporated. The resulting yellow solid was suspended in ether and filtered to give the alcohol as a white solid (8.4 g); MS: m/z=352(M+1).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. customThe organic layer was dried
  3. customevaporated
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecdc8136ef574bae9819adc71fab1a6b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05654299

Notizen zur Reaktion

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