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Hydrochloric Acid → 2-(1-Methylpropylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzoic acid

HRID 2256973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2256973
[CH3:1][CH:2]([S:5][C:6]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[CH:10]C=1C#N)[CH2:3][CH3:4].[OH-:18].[Na+].[CH2:20]([OH:22])[CH3:21].Cl>O>[CH3:1][CH:2]([S:5][C:6]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[CH:10][C:21]=1[C:20]([OH:18])=[O:22])[CH2:3][CH3:4]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 543393872-(1-Methylpropylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 538113432-(1-Methylpropylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(1-Methylpropylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzonitrile (8.6 g), 10 M sodium hydroxide (120 ml) and ethanol were combined and heated at reflux for 24 hours. The cooled mixture was poured into water and acidified to pH 1 with concentrated hydrochloric acid. The mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water, dried (anhydrous magnesium sulphate) and filtered. The filtrate was evaporated to dryness yielding 2-(1-methylpropylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzoic acid (8.1 g) as a white solid, m.p. 99.8°-101° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic phase was washed with water
  5. dry with materialdried (anhydrous magnesium sulphate)
  6. filtrationfiltered
  7. customThe filtrate was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3400c30c279a4b58a99ec20ebfcd543d
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05656573

Notizen zur Reaktion

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