Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]2[C:26](=[O:27])[CH2:25][C:20]3([CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH2:19][C:18]2=[O:28])[CH2:9][CH2:8]1.[ClH:29]>C(O)C.C(O)(C)C>[ClH:29].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]2[C:26](=[O:27])[CH2:25][C:20]3([CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH2:19][C:18]2=[O:28])[CH2:9][CH2:8]1Komponenten
5
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
treating the 8-[4-[4-(pyrimidine-2-yl)-piperazine-1-yl]-butyl]-8-aza-spiro[4.5]decane-7,9-dione base with hydrogen chloride in ethanol or isopropanol under stirring at a temperature between 15° C. and 40° C. and isolating the 8-[4-[4-(pyrimidine-2-yl)-piperazine-1-yl]-butyl]-8-aza-spiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride melting at 188°-191° C., or
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e79e7eb33d48427385fab5eed245281c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_12
- Patentnummer
- US05473072
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