Reaktionsgleichung
[OH:1][CH:2]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([F:19])=[CH:16][CH:17]=3)[N:12]([CH3:20])[N:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1.[CH3:27][O:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]([N:39]=[C:40]=[O:41])[CH:32]=[C:33]([O:37][CH3:38])[C:34]=1[O:35][CH3:36]>>[C:21]1([CH:2]([O:1][C:40](=[O:41])[NH:39][C:31]2[CH:32]=[C:33]([O:37][CH3:38])[C:34]([O:35][CH3:36])=[C:29]([O:28][CH3:27])[CH:30]=2)[CH2:3][N:4]2[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]3[C:18]4[C:13](=[CH:14][C:15]([F:19])=[CH:16][CH:17]=4)[N:12]([CH3:20])[N:11]=3)[CH2:6][CH2:5]2)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Starting from 1-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-4-(6-fluoro-1-methyl-1H -indazol-3-yl)-piperidine (300 mg; 0.85 mmol) and 3,4,5-trimethoxyphenylisocyanate (300 mg; 1.44 mmol) using the procedure described in example 8B was prepared 160 mg (34%) of the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-27a9e270c7bb43b3adf64f9a675c8aef
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_12
- Patentnummer
- US05478845
Verknüpfte Notizen
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