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Sodium Methoxide → THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE, 4-MORPHOLINYL-

HRID 2262121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2262121
N1C2C(=C([C:10]3[N:11]=[C:12]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]4)[C:13]4[S:18][C:17](C=O)=[CH:16][C:14]=4[N:15]=3)C=CC=2)C=C1.C[O-].[Na+]>CO>[N:21]1([C:12]2[C:13]3[S:18][CH:17]=[CH:16][C:14]=3[N:15]=[CH:10][N:11]=2)[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 86618406HCID 86618406, Verbindung

Produkt 1

HCID 2809163THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE, 4-MORPHOLINYL-Ausbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (54 mg) in anhydrous methanol (8 ml) was added phosphorus sulphone (34 mg), followed by sodium methoxide (148 ul). The reaction mixture was stirred at room temperature for 4.5 hours, then evaporated onto silica and purified by flash chromatography to give 2-(1H-indol-4-yl)-6-((E)-2-methanesulfonyl-vinyl))-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (30 mg).

Aufarbeitung

  1. customevaporated onto silica
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a57232e9e42b4aa1bcbf9f98b0e61417
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846929B2

Notizen zur Reaktion

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