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Trichloromethanethiol → HCID 68778582, Verbindung

HRID 2263007
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2263007
Cl.[OH:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9](=[NH:11])[NH2:10])[CH2:5][CH2:4]1.[Cl:12][C:13]([SH:16])(Cl)Cl.[OH-].[Na+]>ClCCl.O>[Cl:12][C:13]1[S:16][N:10]=[C:9]([N:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:3]([OH:2])[CH2:4][CH2:5]2)[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6390TrichloromethanethiolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67438458887624-46-6

Produkt 1

HCID 68778582HCID 68778582, VerbindungAusbeute 15,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-hydroxypiperidine-1-carboximidamide hydrochloride (1.80 g, 10.0 mmol) and perchloromethyl mercaptan (2.15 ml, 20.0 mmol) in dichloromethane (50 ml) was added dropwise a solution of sodium hydroxide (3.20 g, 80.0 mmol) in water (6 ml) under ice-cooling. Then, the reaction mixture was stirred under ice-cooling for 1 hour and at room temperature for 1 hour. The organic layer was separated, washed with water, and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to give 350 mg (12.7%) of the desired product as a solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  6. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3af75c55a5714d349d72161fd0afa1ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07851473B2

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