StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trichloromethanethiol → 5-Chloro-3-(2-thienyl)-1,2,4-thiadiazole

HRID 2263344
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2263344
Cl.[S:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[C:7](=[NH:9])[NH2:8].[Cl:10][C:11]([SH:14])(Cl)Cl.[OH-].[Na+]>ClCCl.O>[Cl:10][C:11]1[S:14][N:8]=[C:7]([C:3]2[S:2][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6390TrichloromethanethiolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2781759Thiophene-2-carboximidamide Hydrochloride

Produkt 1

HCID 27358235-Chloro-3-(2-thienyl)-1,2,4-thiadiazoleAusbeute 69,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of thiophene-2-carboximidamide hydrochloride (1.62 g, 10.0 mmol) and perchloromethyl mercaptan (1.07 ml, 10.0 mmol) in dichloromethane (10 ml) was added dropwise a solution of sodium hydroxide (1.60 g, 40.0 mmol) in water (4 ml) under ice-cooling. Then, the reaction mixture was stirred under ice-cooling for 1 hour and at room temperature for 1 hour. The organic layer was separated, washed with water, and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=9:1) to give 1.40 g (69.3%) of the desired product as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  6. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd0e7c7538ed4e96a5f23d6e22bbcddd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07851473B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion