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3-Pyridinemethanol → 2-Amino-4-phenyl-6-(3-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile

HRID 2264521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2264521
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4](Cl)[N:3]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[OH:25][CH2:26][C:27]1[CH:28]=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4]([O:25][CH2:26][C:27]2[CH:28]=[N:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 75103-PyridinemethanolHCID 27867132-Amino-6-chloro-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrileHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 98585762-Amino-4-phenyl-6-(3-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

102 mg (0.4 mmol) of 2-amino-6-chloro-4-phenyl-3,5-pyridinedicarbonitrile [Quintela et al., Heterocycles 38, 1299-1305 (1994)] and 54 mg (0.48 mmol) of potassium tert-butoxide are dissolved together in 1.696 g (=1.5 ml, 15.55 mmol) of 3-hydroxymethylpyridine, and the mixture is stirred at 60° C. for about 16 h. The resulting suspension is acidified with two drops of glacial acetic acid. The product which crystallizes out is filtered off with suction, washed with water and dried under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customThe product which crystallizes out
  2. filtrationis filtered off with suction
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-705059d9258246a0b96d89126759683b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07855219B2

Notizen zur Reaktion

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