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HCID 60135721, Verbindung → HCID 60135722, Verbindung

HRID 2265764
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2265764
C([O:8][CH2:9][C:10]([O:12][C:13]1[CH:22]=[C:21]2[C:16]([C:17](=[O:41])[C:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][C:30](=[O:40])[CH2:31][O:32]CC4C=CC=CC=4)=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:19][O:20]2)=[CH:15][CH:14]=1)=[O:11])C1C=CC=CC=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[OH:8][CH2:9][C:10]([O:12][C:13]1[CH:22]=[C:21]2[C:16]([C:17](=[O:41])[C:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][C:30](=[O:40])[CH2:31][OH:32])=[CH:25][CH:24]=3)=[CH:19][O:20]2)=[CH:15][CH:14]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 60135721HCID 60135721, Verbindung

Produkt 1

HCID 60135722HCID 60135722, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyloxy-acetic acid 4-[7-(2-benzyloxy-acetoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl]-phenyl ester 42 (1 gram, 1.82 mmol) is dissolved in ethyl acetate (50 ml) in a pressure vessel, Palladium on carbon (5%, 0.5 gram) added and the mixture stirred under an atmosphere of hydrogen (4 Kg) for 22 hours. The catalyst is removed by filtration, ethyl acetate distilled under vacuum. The crude 43 can be purified by column chromatography on silica gel using benzene:ethyl acetate (8:2) as eluant to get the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration, ethyl acetate
  2. distillationdistilled under vacuum
  3. customThe crude 43 can be purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a03e518e6f7049378e3e18b477dea13d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858077B2

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