Reaktionsgleichung
C([O:3][C:4](=O)[CH:5]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=[O:23])[NH:18][CH:19]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)=[CH:13][C:12]=1[Cl:24])[C:6](=O)[CH2:7][CH3:8])C.[CH3:26][O:27][C:28](=[O:40])[C@@H:29]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([F:38])=[C:34]([NH2:39])[CH:33]=1)[CH3:30]>>[CH3:26][O:27][C:28](=[O:40])[C@@H:29]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([F:38])=[C:34]2[C:33]=1[C:4](=[O:3])[C:5]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=[O:23])[NH:18][CH:19]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[CH:13][C:12]=1[Cl:24])=[C:6]([CH2:7][CH3:8])[NH:39]2)[CH3:30]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by the method of Preparation 65c using 2-(2-chloro-4-cyclobutylcarbamoylbenzyl)-3-oxopentanoic acid ethyl ester and (S)-2-(3-amino-4-fluorophenoxy)propionic acid methyl ester.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-28a08cdc21da43d8a37c48fe4c875e78
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_12
- Patentnummer
- US07858640B2
Verknüpfte Notizen
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