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Ethyl [(1'-benzyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetate → Ethyl([1,4']bipiperidinyl-4-yl-tert-butoxycarbonyl-amino)-acetate

HRID 2267223
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2267223
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:33])[CH2:5][N:6]([CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][N:23](CC3C=CC=CC=3)[CH2:22][CH2:21]2)[CH2:16][CH2:15]1)[C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH3:2].[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:33])[CH2:5][N:6]([CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH:20]2[CH2:21][CH2:22][NH:23][CH2:24][CH2:25]2)[CH2:16][CH2:15]1)[C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12])=[O:8])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86650915Ethyl [(1'-benzyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57807378Ethyl([1,4']bipiperidinyl-4-yl-tert-butoxycarbonyl-amino)-acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.30 g (2.83 mmol) ethyl[(1′-benzyl-[1,4′]bipiperidinyl-4-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetate and 0.16 g 10% Pd/C in 25 mL EtOH was hydrogenated for 5 h at 50° C. and 50 psi hydrogen pressure. The catalyst was removed by suction filtering and the filtrate was evaporated to dryness. The product was obtained as a colourless oil, which was reacted further without purification.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by suction
  2. filtrationfiltering
  3. customthe filtrate was evaporated to dryness
  4. customThe product was obtained as a colourless oil, which
  5. customwas reacted further without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0750d7dc325d4d209869c787cd41fb75
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07858622B2

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