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Diisopropylethylamine → (2-{3-Chloro-5-[(2-cyano-ethyl)-cyclobutyl-carbamoyl]-phenoxy}-ethyl)-pyridin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 2268622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2268622
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][N:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[C:19]([Cl:21])[CH:20]=1)[C:15]([OH:17])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH:61]1([NH:65][CH2:66][CH2:67][C:68]#[N:69])[CH2:64][CH2:63][CH2:62]1>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:7])[N:8]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:15](=[O:17])[N:65]([CH2:66][CH2:67][C:68]#[N:69])[CH:61]2[CH2:64][CH2:63][CH2:62]2)[CH:18]=[C:19]([Cl:21])[CH:20]=1)[C:22]1[CH:23]=[CH:24][N:25]=[CH:26][CH:27]=1)([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 18348849Benzoic acid,3-chloro-5-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-pyridinylamino]ethoxy]-HCID 183489093-(Cyclobutylamino)propionitrile

Produkt 1

HCID 54411432
(2-{3-Chloro-5-[(2-cyano-ethyl)-cyclobutyl-carbamoyl]-phenoxy}-ethyl)-pyridin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester
Ausbeute 110,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-[2-(tert-butoxycarbonyl-pyridin-4-yl-amino)-ethoxy]-5-chloro-benzoic acid (0.030 g) and HATU® (0.058 g) in DMF (0.4 ml) was added DIPEA (0.040 ml) followed by a solution of 3-(cyclobutylamino)propionitrile (0.038 g) in DMF (0.6 ml) after 10 min. The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 h and then concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to preparative hplc and the title compound (0.042 g) was obtained as a colourless gum by concentration of the required fraction under reduced pressure and drying by repetitive addition of acetonitrile and concentration under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3173a4c0c8e64ea5934c02d977bb8bed
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06326386B1

Notizen zur Reaktion

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