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2-Methoxyethanol → HCID 18332788, Verbindung

HRID 2269147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269147
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][N:6]2[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=1.[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][OH:23]>[Na]>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:23][CH2:22][CH2:21][O:20][CH3:19])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][N:6]2[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 114364636-Amino-9-(4-fluorobenzyl)purine

Produkt 1

HCID 18332788HCID 18332788, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5360545SodiumLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

6-Amino-9-(4-fluorobenzyl)purine (100 mg, 0.36 mmol) was dissolved in 30 ml of sodium 2-mehoxyethoxide in 2-methoxyethanol and the solution was heated at 20° C. for 3 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness and to the residue was added water. The mixture was extracted with chloroform and the organic layer was washed with water, dried on sodium sulfate and concentrated in vacuo to dryness. The residue was purified with silica gel chromatography (2% methanol/chloroform) to give the subject compound (109 mg, yield 95%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness and to the residue
  2. additionwas added water
  3. extractionThe mixture was extracted with chloroform
  4. washthe organic layer was washed with water
  5. customdried on sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo to dryness
  7. customThe residue was purified with silica gel chromatography (2% methanol/chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-362e64275a76417da4b34e10cad399eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329381B1

Notizen zur Reaktion

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