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Sodium borohydride → HCID 18334204, Verbindung

HRID 2269389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269389
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]([NH:17][CH:18]([C:20]2[CH:25]=[C:24]([F:26])[CH:23]=[C:22]([F:27])[CH:21]=2)[CH3:19])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O.[BH4-].[Na+]>CO.O.O.O.O.O.O.[Ni](Cl)Cl>[C:11]1([CH:10]([NH:17][CH:18]([C:20]2[CH:21]=[C:22]([F:27])[CH:23]=[C:24]([F:26])[CH:25]=2)[CH3:19])[C:6]2[CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 18334106[(3-Nitrophenyl)phenylmethyl]-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]amine

Produkt 1

HCID 18334204HCID 18334204, VerbindungAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11791229Dichloronickel;hexahydrateKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to that described in Example (1b), a solution of isomer A of [(3-nitrophenyl)phenylmethyl]-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]amine (900 mg) [prepared as described in step (a) above] in methanol (20 ml), nickel chloride hexahydrate (1.14 g) and sodium borohydride (363 mg) were reacted, to afford isomer A of the title compound (739 mg) as a pale yellow oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16d8abd6a370411b8dc645ca4105ee86
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329405B1

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