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Sodium borohydride → 3-{Cyclohexyl-[1-(3,4-difluorophenyl)ethylamino]methyl}phenylamine

HRID 2269410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269410
C1([C:7]2[C:12]([N+:13]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([N+]([O-])=O)[C:19]=2C2CCCCC2)=O)CCCCC1.Cl.[F:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:42]([NH2:44])[CH3:43])[CH:38]=[CH:39][C:40]=1[F:41].[BH4-].[Na+]>[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl.O.O.O.O.O.O.[Ni](Cl)Cl>[CH:18]1([CH:16]([NH:44][CH:42]([C:37]2[CH:38]=[CH:39][C:40]([F:41])=[C:35]([F:34])[CH:36]=2)[CH3:43])[C:8]2[CH:7]=[C:12]([NH2:13])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 183471131-(3,4-Difluorophenyl)ethan-1-amine hydrochlorideHCID 88201955HCID 88201955, Verbindung

Produkt 1

HCID 183340853-{Cyclohexyl-[1-(3,4-difluorophenyl)ethylamino]methyl}phenylamineAusbeute 67,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24193
Titanium Tetrachloride
Katalysator
HCID 11791229Dichloronickel;hexahydrateKatalysator

Versuchsvorschrift

In a similar manner to that described in Example (25a), cyclohexyl-3-nitrophenylketone (3.0 g), 1-(3,4-difluorophenyl)ethylamine hydrochloride (4.98 g) triethylamine (10.8 ml), titanium tetrachloride (1.70 ml), nickel chloride hexahydrate (6.11 g), and sodium borohydride (2.05 g) were reacted, to afford the title compound (1.59 g) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86a73003309c49208cc8e9076de99398
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329405B1

Notizen zur Reaktion

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