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Dimethylformamide → 6-Methoxy-2-benzofurancarbonitrile

HRID 2269702
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269702
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][C:15]=1[O:22][CH2:23][C:24]#[N:25])=O>O>[CH3:21][O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]2[CH:12]=[C:23]([C:24]#[N:25])[O:22][C:15]=2[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 21794538HCID 21794538, Verbindung

Produkt 1

HCID 130313696-Methoxy-2-benzofurancarbonitrileAusbeute 49,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (15.1 g) and molecular sieves 4A (3 g) were added to a DMF solution (100 ml) of (2-formyl-5-methoxyphenyl)oxyacetonitrile (10.4 g), which was stirred at 100° C. for 10 hours. Water was added to the reaction mixture, which was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and a saturated aqueous sodium chloride solution, then dried and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to obtain the entitled compound (4.65 g).

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materiala saturated aqueous sodium chloride solution, then dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3449691325f4259b0904c48b86516b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329389B1

Notizen zur Reaktion

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