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Diisopropylethylamine → N-[2,6-dimethyl-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-(thiophene-2-carbonyl)amino-L-alanine methyl ester

HRID 2270837
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2270837
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]([NH:13][C@@H:14]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:15])=[O:12])[CH:8]=[C:7]([CH3:26])[C:3]=1[C:4](O)=[O:5].F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.[CH3:55][O:56][C:57](=[O:69])[C@H:58]([CH2:60][NH:61][C:62]([C:64]1[S:65][CH:66]=[CH:67][CH:68]=1)=[O:63])[NH2:59].C(N(C(C)C)CC)(C)C>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[CH3:55][O:56][C:57](=[O:69])[C@H:58]([CH2:60][NH:61][C:62]([C:64]1[S:65][CH:66]=[CH:67][CH:68]=1)=[O:63])[NH:59][C:4](=[O:5])[C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:10][C:9]([C:11]([NH:13][C@@H:14]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:15])=[O:12])=[CH:8][C:7]=1[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 537457262,6-dimethyl-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoic acidHCID 688207093-(thiophene-2-carbonyl)amino-L-alanine methyl ester hydrochloride

Produkt 1

HCID 60115113
N-[2,6-dimethyl-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-(thiophene-2-carbonyl)amino-L-alanine methyl ester
Ausbeute 54,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,6-dimethyl-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoic acid (Example 31; 100 mg, 0.29 mmol) in dichloromethane (1 mL) at 25° C. was added benzotriazol-1-yloxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate (BOP reagent, 140 mg, 0.32 mmol), 3-(thiophene-2-carbonyl)amino-L-alanine methyl ester HCl salt (Example 301; 114 mg, 0.43 mmol), followed by diisopropylethylamine (250 μL, 1.4 mmol) slowly dropwise. After stirring for 2 h, the reaction was diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed with 1N HCl (10 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (10 mL) and brine (15 mL). The organic layer was dried (MgSO4), filtered, evaporated and flash chromatographed (silica, 50% ethyl acetate in petroleum ether) to give N-[2,6-dimethyl-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-(thiophene-2-carbonyl)amino-L-alanine methyl ester (88 mg, 54%) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1N HCl (10 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (10 mL) and brine (15 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customflash chromatographed (silica, 50% ethyl acetate in petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3c058c312dc40c1a79a958f11910946
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06331640B1

Notizen zur Reaktion

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