Oxalyl chloride → HCID 22742433, Verbindung

HRID 2270915Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2270915
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=O)[C:7]3[C:12]([N:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[C:24](=[O:25])[C:23]5=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]5[C:21]4=[O:30])[C:14]=2[C:15]=1[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.C(Cl)(=O)C([Cl:35])=O>ClCCl>[Cl-:35].[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:14]([C:15]=1[CH3:16])=[N+:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[C:24](=[O:25])[C:23]3=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]3[C:21]1=[O:30])[C:12]1[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6]=2[Cl:35]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 227424473,4-Dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone

Produkt 1

HCID 22742433HCID 22742433, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 g of 3,4-dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone with 340 ml of oxalyl chloride was stirred at room temperature in 100 ml of dichloromethane for 30 min. After evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure, 1.1 g of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7def27292f2542b08ca4ab0b1e4e0361
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
Patentnummer
US06333322B1

Notizen zur Reaktion

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