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Potassium Phosphate, Tribasic → HCID 58486925, Verbindung

HRID 2272221
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272221
Br[C:2]1[C:3]([Cl:11])=[CH:4][C:5]2[CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:10]=1.FC1(F)OC2C=C(C)C([C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:28]C(=O)C4C=CC=CC=4F)=[N:26][CH:27]=3)=CC=2O1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C(#N)C.O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:11][C:3]1[C:2]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([NH2:28])=[N:26][CH:27]=2)=[CH:10][C:6]2[O:7][CH2:8][CH2:9][C:5]=2[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 584868286-Bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuranHCID 58487315HCID 58487315, Verbindung

Produkt 1

HCID 58486925HCID 58486925, VerbindungAusbeute 75,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-bromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzo[b]furan (18) (233 mg, purity ca 60%, ca 0.6 mmol), 2-aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester (6) (220 mg, 1 mmol), bis(ditertbutyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium (II) (36 mg, 10% mol), Pd(PPh3)4 (58 mg) and K3PO4 (212 mg, 1 mmol) in 2 ml ACN, 2 ml dioxane, 0.5 ml H2O was bubbled with argon before heated at 85° C. for 4 h. After cooling down to r.t., the reaction mixture was taken up in EA, washed with aq. NaHCO3 and brine. Org. phase was dried over Na2SO4, concentrated and then subjected to prep HPLC purification to give 545-chloro-2,3-dihydrobenzo[3,4-b]furan-6-yl)-2-pyridylamine (19) (111.8 mg, yield: 75.5%, purity>95%) as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customwas bubbled with argon
  2. temperatureAfter cooling down to r.t.
  3. washwashed with aq. NaHCO3 and brine
  4. dry with materialphase was dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customHPLC purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2715f5ad830b4948a5adabcea39ab123
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120751B2

Notizen zur Reaktion

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