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Potassium Carbonate → 5-cyclopropyl-6-(N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide

HRID 2272304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272304
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([NH:24][S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:6][C:7]3[O:11][C:10]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=4)=[C:9]([C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])[C:8]=3[CH:23]=2)[CH2:3][CH2:2]1.F[C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([N+:36]([O-:38])=[O:37])=[CH:32][C:31]=1[F:39].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>COCCOC.O>[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:24]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][C:33]([N+:36]([O-:38])=[O:37])=[CH:32][C:31]=3[F:39])[S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:6][C:7]3[O:11][C:10]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=4)=[C:9]([C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])[C:8]=3[CH:23]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzeneHCID 160735125-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 1317322685-cyclopropyl-6-(N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamideAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide (402 mg, 1 mmol), 1,2-difluoro-4-nitrobenzene (318 mg, 2 mmol) and potassium carbonate (414 mg, 3 mmol) in 1,2-dimethoxyethane (20 mL) and water (5 mL) was heated at 100° C. for 48 hours. The solution was cooled to room temperature and concentrated, diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed with water. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, concentrated to dryness, and purified by column chromatography to afford 5-cyclopropyl-6-(N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide (420 mg, 0.77 mmol, 77% yield) as a yellow solid. LCMS (m/z, ES+)=542 (M+H+)

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. additiondiluted with ethyl acetate (50 mL)
  4. washwashed with water
  5. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated to dryness
  8. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-faea474c0a684d5d92aba39dbcc03ece
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09119868B2

Notizen zur Reaktion

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