StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetaldehyde → 2-(2-(2-(2-((4-(1-Ethylpiperidin-4-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide

HRID 2272418
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2272418
[CH:1](=O)[CH3:2].[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[NH:18][C:19]1[N:24]=[C:23]([CH2:25][CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=2[CH2:33][C:34]([NH2:36])=[O:35])[C:22]([C:37]([F:40])([F:39])[F:38])=[CH:21][N:20]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].CO.C(Cl)Cl>CO.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH:12]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:18][C:19]3[N:24]=[C:23]([CH2:25][CH2:26][C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=4[CH2:33][C:34]([NH2:36])=[O:35])[C:22]([C:37]([F:38])([F:39])[F:40])=[CH:21][N:20]=3)=[C:6]([O:5][CH3:4])[CH:11]=2)[CH2:13][CH2:14]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 177AcetaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 21226129Dichloromethane methanolHCID 601619862-(2-(2-(2-((2-Methoxy-4-(piperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 601621202-(2-(2-(2-((4-(1-Ethylpiperidin-4-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
Ausbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetaldehyde (18 mg, 0.39 mmol) was added to a stirred solution of 2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(piperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide (2) (40 mg, 78 μmol) in dry MeOH (2 mL). Sodium triacetoxyborohydride (83 mg, 0.39 mmol) was added under nitrogen and the resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The crude mixture was diluted with ethyl acetate and adsorbed onto silica gel. Chromatography (SiO2, 0-20% MeOH/DCM) gave the title compound (4) (10 mg, 24%) as a light coloured solid; 1H NMR (400 MHz, CD2Cl2) δ 8.52 (s, 1H), 8.34 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.28-7.14 (m, 4H), 6.92 (d, J=8.3 Hz, 1H), 6.82 (d, J=1.7 Hz, 1H), 5.91 (bs, 1H), 5.87 (bs, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.66 (s, 2H), 3.63 (m, 2H), 3.20-3.01 (m, 6H), 2.73 (d, J=11.7 Hz, 2H), 2.42-2.21 (m, 3H), 2.02 (d, J=18.0 Hz, 4H), 1.37 (t, J=7.3 Hz, 3H). LCMS Method C: rt 4.96 min; m/z 542.2 [M+1]+, 540.1 [M−1]−.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d03b891f3d14799a2b2aad0518a3c38
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09120761B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion