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Acetic Anhydride → N-(2-(4-(6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)acetamide

HRID 2274805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2274805
Cl.[F:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([C:21]3[CH:22]=[N:23][N:24]([CH2:26][CH2:27][NH2:28])[CH:25]=3)=[CH:8][N:9]2[S:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:14])=[O:13])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:29][C:30](OC(C)=O)=[O:31]>N1C=CC=CC=1>[F:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([C:21]3[CH:22]=[N:23][N:24]([CH2:26][CH2:27][NH:28][C:30](=[O:31])[CH3:29])[CH:25]=3)=[CH:8][N:9]2[S:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:14])=[O:13])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1180602982-(4-(6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride2×

Produkt 1

HCID 118060269N-(2-(4-(6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)acetamideAusbeute 56,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 2-(4-(6-fluoro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride (Intermediate 19; 260 mg; 0.62 mmol) in pyridine (3 mL), was added Ac2O (2.00 mL; 2.13 mmol) under nitrogen. The reaction mixture was stirred overnight. The reaction mixture was concentrated and the residue was trituated with a small amount of EtOAc to afford 150 mg (52%) of the title compound as a red solid, which was used directly without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb882f64201c46cf854c2fa8f835cce7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09126984B2

Notizen zur Reaktion

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