StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzofuran → 2-[1-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]benzofuran

HRID 2275292
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2275292
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10](O)([CH3:12])[CH3:11].[CH:14]1[CH:19]=[C:18]2[CH:20]=[CH:21][O:22][C:17]2=[CH:16][CH:15]=1>O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10]([C:21]1[O:22][C:17]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:19][C:18]=2[CH:20]=1)([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9223BenzofuranHCID 668348332-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)propan-2-ol

Produkt 1

HCID 668351172-[1-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]benzofuranAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Mixture comprising 2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-propan-2-ol (100 mg), 2,3-benzofuran (0.19 ml) and polyphosphoric acid (1 g) was stirred and heated at 90° C. for 30 min. The reaction mixture was added with water and extracted with DCM. The residues obtained after concentration under reduced pressure were purified by silica gel column (DCM/hexane) to obtain the title compound (143 mg, 51%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. customThe residues obtained
  3. concentrationafter concentration under reduced pressure
  4. customwere purified by silica gel column (DCM/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c522c31c2dbc41b9a39a78b1214db7e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09126931B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion