StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Oxalyl chloride → 4-(Cyclopropylmethoxy)-3-fluorobenzoyl chloride

HRID 2277194
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277194
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10](O)=[O:11])=[CH:8][C:7]=2[F:15])[CH2:3][CH2:2]1.C(Cl)(=O)C([Cl:19])=O>C1COCC1.CN(C=O)C>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([Cl:19])=[O:11])=[CH:8][C:7]=2[F:15])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 286047044-(Cyclopropylmethoxy)-3-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 867312534-(Cyclopropylmethoxy)-3-fluorobenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorobenzoic acid (1.57 g) in THF (50 mL) were added oxalyl dichloride (0.982 mL) and DMF (2 drops), and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The solvent was evaporated under reduced pressure to give 4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorobenzoyl chloride. This compound was used for the next reaction without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d20af099d34407f9ba706d37a4467ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133129B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…