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Water → HCID 86731266, Verbindung

HRID 2277205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277205
Cl[C:2]1[C:7]([NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([O:17][CH2:18][CH:19]3[CH2:21][CH2:20]3)=[CH:12][C:11]=2[F:22])=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:24][CH2:25][C@@H:26]([NH:28][C:29](=[O:35])[O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH3:27])[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C=O)C.[Cu]I>[CH:19]1([CH2:18][O:17][C:13]2[C:14]([F:16])=[CH:15][C:10]([C:9]3[O:23][C:2]4[CH:3]=[C:4]([O:24][CH2:25][C@@H:26]([NH:28][C:29](=[O:35])[O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH3:27])[N:5]=[CH:6][C:7]=4[N:8]=3)=[C:11]([F:22])[CH:12]=2)[CH2:21][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 86731267tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-((4-(cyclopropylmethoxy)-2,5-difluorobenzoyl)amino)pyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 86731266HCID 86731266, VerbindungAusbeute 32,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-((4-(cyclopropylmethoxy)-2,5-difluorobenzoyl)amino)pyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate (5.39 g), potassium carbonate (2.91 g) and copper(I) iodide (201 mg) in DMF (30 mL) was stirred at 160° C. for 4 hr under microwave irradiation. To the reaction mixture was added water, and the obtained mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, and subjected to silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate). The solvent was evaporated, and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to give the title compound (1.64 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe obtained mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with saturated brine
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eb55c3d8bb1466a855f316c036bc3e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133129B2

Notizen zur Reaktion

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