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HCID 178461781, Verbindung → HCID 178461779, Verbindung

HRID 2277295
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277295
[OH:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH3:14])[CH:3]=1>[Pd].CO>[NH2:8][C:7]1[C:2]([OH:1])=[CH:3][C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:21])[CH3:14])=[N:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178461781HCID 178461781, Verbindung

Produkt 1

HCID 178461779HCID 178461779, VerbindungAusbeute 96,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl ((2S)-1-((4-hydroxy-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate (3.84 g) and 10% palladium/carbon (containing water (50%), 0.40 g) and methanol (50 mL) was stirred at room temperature for 15 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was removed by filtration, and the obtained filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.35 g).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe obtained filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f683fcf1ecb4ddbb1dd37aa048a9dba
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133129B2

Notizen zur Reaktion

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