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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → (R)-N-(4-((7-(2-hydroxypropoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide

HRID 2277392
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277392
[NH2:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([O:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH2:18][C@H:19]([OH:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:24][N:25]1[C:29]([CH3:30])=[C:28]([C:31](O)=[O:32])[C:27](=[O:34])[N:26]1[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C>C(Cl)Cl.O>[OH:21][C@H:19]([CH3:20])[CH2:18][O:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16]([C:7]([O:6][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:31]([C:28]4[C:27](=[O:34])[N:26]([C:35]5[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=5)[N:25]([CH3:24])[C:29]=4[CH3:30])=[O:32])=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 181649HOAtHCID 246564Antipyric acidHCID 68193946(R)-1-((4-(4-aminophenoxy)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol

Produkt 1

HCID 60172730(R)-N-(4-((7-(2-hydroxypropoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
Ausbeute 14,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
43 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-1-((4-(4-aminophenoxy)quinolin-7-yl)oxy)propan-2-ol (2.5 g, 11.9 mmol), 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carb oxylic acid (2.0 g, 8.6 mmol) and HOAT (0.2 g, 1.6 mmol) in DCM (35 mL) was added EDCI (1.9 g, 9.7 mmol). The reaction mixture was stirred at 43° C. for 12 hours, then cooled to room temperature and diluted with a mixture of DCM and H2O (50 mL/50 mL). The organic phase was separated, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by a column chromatography on silica gel (EtOAc) to afford the title compound as a yellow solid (0.6 g, 14.3%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by a column chromatography on silica gel (EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbe2299a314547f489025eb3e15eb38b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133162B2

Notizen zur Reaktion

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