StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5-Chloro-2-methoxy-3-nitropyridine → 5-Chloro-2-methoxypyridin-3-amine

HRID 2279078
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279078
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:10]([O-])=O)[C:5]([O:8][CH3:9])=[N:6][CH:7]=1>[Pt].C(OCC)(=O)C.[Br-].[Zn+2].[Br-]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:10])[C:5]([O:8][CH3:9])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 263702185-Chloro-2-methoxy-3-nitropyridine

Produkt 1

HCID 451221815-Chloro-2-methoxypyridin-3-amineAusbeute 102,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 10421208Zinc bromideKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Zinc bromide (226 mg, 1 mmol) and platinum on carbon (5%, 491 mg, 2.52 mmol) were added to a solution of 5-chloro-2-methoxy-3-nitropyridine (Preparation 23a, 950 mg, 5.04 mmol) in ethyl acetate (15 mL) and the reaction mixture was stirred at ambient temperature for 5 hours under a hydrogen atmosphere. The mixture was then filtered through Celite® and the filter cake was washed with methanol. The combined filtrate and washings were concentrated to give the title compound (820 mg, 100%) as a white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered through Celite®
  2. washthe filter cake was washed with methanol
  3. concentrationThe combined filtrate and washings were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c22281cbf1d44ae4b973e6e0045781fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133200B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…