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Hydrochloric Acid → (R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride

HRID 2279936
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279936
[N:1]12[CH2:8][CH2:7][CH:4]([CH2:5][CH2:6]1)[C@@H:3]([O:9][C:10](=[O:26])[C@H:11]([NH:18]C(OC(C)(C)C)=O)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2]2.[ClH:27].CCOCC>O1CCOCC1>[ClH:27].[ClH:27].[NH2:18][C@H:11]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:10]([O:9][C@@H:3]1[CH:4]2[CH2:5][CH2:6][N:1]([CH2:8][CH2:7]2)[CH2:2]1)=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 67607970(R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate

Produkt 1

HCID 86720688(R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (R)—(R)-quinuclidin-3-yl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate I-46 (0.608 g, 1.687 mmol) in anhydrous dioxane (6 mL) was added with 2M HCl in ether (5.2 mL, 10.4 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 h. The solvent was removed in vacuo to afford the title compound as a white solid (0.564 g, quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e84d8bcb586a481faf81e15354d7d8df
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133185B2

Notizen zur Reaktion

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