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Acetaldehyde → (2,6-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-amine

HRID 22802
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 22802
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:9][C:10]([N+:17]#[C-:18])([CH3:16])[CH2:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13].[CH:19](=O)[CH3:20]>Cl(O)(=O)(=O)=O>[CH3:19][C:20]1[N:1]=[C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]2[C:18]=1[NH:17][C:10]([CH3:16])([CH3:9])[CH2:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 177AcetaldehydeHCID 153482-Amino-5-methylpyridineHCID 267251,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanide

Produkt 1

HCID 22591918(2,6-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24247Perchloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound (17) was prepared according to the general synthesis instructions from 1.0 ml of 2-amino-5-methylpyridine solution (0.1 M, DCM), 0.575 ml of 1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanide solution (0.2 M, DCM), 0.500 ml of acetaldehyde solution (0.3 M, DCM), and 10 μl of perchloric acid (w=20%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f6671239cb844e09ab80c3ea50d703f
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06849642B2

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