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Ammonium Chloride → 4-((1R,3S)-3-Hydroxycyclohexylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide

HRID 2280694
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2280694
[OH:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:8][C:9]2[C:14]([C:15](O)=[O:16])=[CH:13][N:12]=[C:11]([S:18][CH3:19])[N:10]=2)[CH2:3]1.C[N:21](C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Cl-].[NH4+].CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[OH:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:8][C:9]2[C:14]([C:15]([NH2:21])=[O:16])=[CH:13][N:12]=[C:11]([S:18][CH3:19])[N:10]=2)[CH2:3]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 712368824-((1R,3S)-3-Hydroxycyclohexylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 71237264
4-((1R,3S)-3-Hydroxycyclohexylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-((1R,3S)-3-Hydroxycyclohexylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid (4.5 g, 15.88 mmol) and HATU (9.06 g, 23.82 mmol) were dissolved in DMF (75 mL) and allowed to stir for 5 min at room temperature before adding ammonium chloride (4.25 g, 79 mmol) and DIEA (13.87 mL, 79 mmol). The reaction was allowed to stir at room temperature overnight. After LCMS showed the desired product mass as the dominant peak, the reaction was partitioned between water and ethyl acetate. The organic layer was washed once with brine before drying over sodium sulfate, filtering, and condensing. After drying, 4-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexylamino)-2-(methylthio)-pyrimidine-5-carboxamide (4.19 g, 14.84 mmol, 93% yield) was obtained as an off-white solid; MS (ESI) m/z 283.2 [M+1]+

Aufarbeitung

  1. stirringto stir at room temperature overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06248214618a44ecb2f5ac5f2da552d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139534B2

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