Acetaldehyde → (8-Benzyloxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-amine

HRID 22807

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 22807
[NH2:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:16][C:17]([N+:24]#[C-:25])([CH3:23])[CH2:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].[CH:26](=O)[CH3:27]>Cl(O)(=O)(=O)=O>[CH2:9]([O:8][C:7]1[C:2]2[N:3]([C:25]([NH:24][C:17]([CH3:23])([CH3:16])[CH2:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[C:26]([CH3:27])[N:1]=2)[CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 177AcetaldehydeHCID 267251,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanideHCID 903342-Amino-3-benzyloxypyridine

Produkt 1

HCID 9951019(8-Benzyloxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24247Perchloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound (29) was prepared according to the general synthesis instructions from 1.0 ml of 2-amino-3-benzyloxypyridine solution (0.1 M, DCM), 0.575 ml of 1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanide solution (0.2 M, DCM), 0.500 ml of acetaldehyde solution (0.3 M, DCM), and 10 μl of perchloric acid (w=20%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88f1c7f6b57844e986bccee8cc951f43
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06849642B2

Verknüpfte Notizen

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