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Cesium carbonate → {4-[4-bromo-1-(2-methylpropyl)-1H-benzotriazol-5-yl]phenyl}methanol

HRID 2281057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281057
[Br:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[N:8][N:7]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1I.[OH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCCC1.O.C(OCC)(=O)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].ClCCl>[Br:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[N:8][N:7]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([CH2:17][OH:16])=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 114020504-(Hydroxymethyl)benzeneboronic acid pinacol esterHCID 709780934-Bromo-5-iodo-1-(2-methylpropyl)-1H-benzotriazole

Produkt 1

HCID 68657365{4-[4-bromo-1-(2-methylpropyl)-1H-benzotriazol-5-yl]phenyl}methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178418807
HCID 178418807, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromo-5-iodo-1-(2-methylpropyl)-1H-benzotriazole (554 mg, 1.458 mmol), 4-(hydroxymethyl)benzeneboronic acid pinacol ester (325 mg, 1.388 mmol), PdCl2(dppf)-dichloromethane adduct (56.7 mg, 0.069 mmol) and cesium carbonate (1357 mg, 4.16 mmol) were combined in tetrahydrofuran (7 ml) and water (0.700 ml). The vessel was sealed and heated at 40° C. for 48 hours. The mixture was cooled to ambient temperature, diluted with ethyl acetate, filtered through Celite and concentrated in vacuo. The residue was purified via silica gel chromatography (ethyl acetate/hexane gradient), providing the titled compound as white foam. LRMS m/z (M+H) 359.9 and 361.9 found, 360.06 and 362.06 required.

Aufarbeitung

  1. customThe vessel was sealed
  2. temperatureThe mixture was cooled to ambient temperature
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified via silica gel chromatography (ethyl acetate/hexane gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d562e9bea4b4490e9317de3b39706036
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139576B2

Notizen zur Reaktion

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