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Hydrochloric Acid → 4-((3,3-Dimethylcyclobutyl)(quinolin-3-ylamino)methyl)benzoic acid

HRID 2281143
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281143
[CH3:1][C:2]1([CH3:29])[CH2:5][CH:4]([CH:6]([NH:18][C:19]2[CH:20]=[N:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:7]2[CH:17]=[CH:16][C:10]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1.O1CCCC1.[OH-].[Na+].Cl>C(OCC)(=O)C.O.CO>[CH3:1][C:2]1([CH3:29])[CH2:5][CH:4]([CH:6]([NH:18][C:19]2[CH:20]=[N:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 71239295Ethyl 4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(quinolin-3-ylamino) methyl)benzoate

Produkt 1

HCID 712393444-((3,3-Dimethylcyclobutyl)(quinolin-3-ylamino)methyl)benzoic acidAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a flask containing ethyl 4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(quinolin-3-ylamino)methyl)benzoate (17.0 mg, 0.0440 mmol) was added tetrahydrofuran (0.110 mL), methanol (0.110 mL), and 1 N sodium hydroxide (0.110 mL, 0.110 mmol). The reaction was stirred for 18 h at room temperature. The reaction was then diluted with ethyl acetate and water. 1 N hydrochloric acid (0.110 mL) was then added dropwise to bring the pH to 3. The aqueous layer was extracted three times with ethyl acetate. The combined organic layers were dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated to provide 4-((3,3-dimethylcyclobutyl)(quinolin-3-ylamino)methyl)benzoic acid; (14.8 mg, 93% yield) as a solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.67 (br. s., 1H), 8.06 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.96 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.48 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.46-7.32 (m, 3H), 6.76 (d, J=2.5 Hz, 1H), 4.30 (d, J=9.4 Hz, 1H), 2.62-2.50 (m, 1H), 2.10-1.98 (m, 1H), 1.80-1.69 (m, 2H), 1.69-1.58 (m, 1H), 1.14 (s, 3H), 1.09 (s, 3H). MS (M+1): 361.2.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer was extracted three times with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3e17fb622e1481db8f878f226f0a22a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139538B2

Notizen zur Reaktion

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