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Triethylamine → HCID 86636616, Verbindung

HRID 2281439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281439
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1.[O:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][NH2:21])[CH2:14][CH2:13]1.C(N(CC)CC)C>C(O)CCC>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:15]2[CH2:16][CH2:17][O:12][CH2:13][CH2:14]2)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 61055N-(3-Aminopropyl)morpholineHCID 141168712,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 86636616HCID 86636616, VerbindungAusbeute 123,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (105 mg, 0.56 mmol), 3-morpholinopropylamine (0.164 mL, 1.12 mmol) and triethylamine (0.150 mL, 1.08 mmol) in nBuOH (3 mL) was stirred at 60° C. overnight. It was then purified by HPLC to give 2-chloro-N-(3-morpholinopropyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine as a solid (204 mg).

Aufarbeitung

  1. customIt was then purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bd0947bd0ca45f195e39b95ace6f4bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139581B2

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